De kracht achter
Anafylaxie.com
Frans Timmermans
Kennis & Informatiecentrum Anafylaxie.com is een voortzetting van de stichting Nederlands Anafylaxis Netwerk (NAN), een internationaal erkende organisatie die de belangen van talloze patiënten behartigde. Het NAN maakte deel uit van een wereldwijd netwerk dat zich bezighield met alle ontwikkelingen rond allergieën.
​
In 1996 begon mijn vader, Frans Timmermans, met het vertegenwoordigen van patiënten. Zijn betrokkenheid en inzet groeiden zo dat de stichting in 2002 officieel werd. Sindsdien werkte hij nauw samen met de NVvA (Nederlandse Vereniging voor Allergologie) en speelde hij een centrale rol in het verbinden van mensen binnen de allergie- en anafylaxie-gemeenschap.
​
Mijn vader verrichtte pionierswerk op het gebied van het beheersen van risico’s en het begeleiden van patiënten met kans op anafylaxie, vooral in kinderopvang, scholen en bij gezinnen. Hij ontwikkelde duidelijke protocollen voor medische noodsituaties, gaf voorlichtingstrainingen en besteedde veel aandacht aan de psychosociale ontwikkeling van kinderen met anafylaxie. Dankzij zijn werk konden ouders en leerkrachten met meer vertrouwen en minder angst omgaan met deze risico’s.
​
Maar zijn impact ging veel verder dan protocollen en trainingen. Frans was een verbindend en warm persoon, die altijd openstond voor iedereen. Hij hielp mensen waar hij kon, luisterde, adviseerde en liet iedereen zich welkom voelen. Velen herinneren zich hem als iemand die geduldig patiënten begeleidde in het navigeren van hun leven met allergieën en anafylaxie.
​
Zijn initiatief en motivatie kwam voort uit zijn dochter die geboren werd met een ernstige koemelk, pinda en noten allergie met kans op anafylaxie. Mijn vader heeft altijd met veel vreugde en passie zichzelf ingezet voor de stichting en heeft zijn stempel gedrukt op het verbeteren van de zorg voor deze doelgroep.
In memoriam
Frans Timmermans, mijn lieve vader
27-10-1953 | 09-11-2022
Historie van het
Nederlands Anafylaxis Netwerk
Het NAN is in 2002 op aanraden van Allergologen opgericht door ouders van een kind met kans op een ernstige
allergische reactie door pinda en noten. Er is gekozen voor een Netwerk omdat bij de beheersing van deze aandoening er meerdere personen nodig zijn. Op individueel niveau: Artsen,paramedici zoals diëtisten, leerkrachten, kinderleidsters, koks en serveerders in de horeca, personeel in de levensmiddelenbranche, overheidspersoneel en op organisatorisch niveau: bestuur van school en/of kinderopvangcentrum, organisaties in de levensmiddelenindustrie, horeca, etc.
​
Het European Anaphylaxis Taskforce (EAT) is in 2006 opgezet als patiënten gedreven stakeholdersplatform. Het NAN heeft het initiatief genomen om gelijkaardige organisaties in Europese lidstaten te benaderen, evenals professionele belangenorganisaties die met allergie en anafylaxis te maken hebben. NAN/EAT werkte samen met o.a. de EAACI, GA2LEN (GAIN) en ILSI Europe en EUFIC in Europese projecten.
Het NAN was de afgelopen 10 jaar Voorzitter geweest van het patiëntenplatform binnen de EAACI, Deze Patient Organisations Committee (POC) is door de Executive Committee van de EAACI opgericht om een betere afstemming en overlegstructuur te bereiken bij de activiteiten die ontwikkeld zijn / worden door de verschillende groepen (Sections, Interest Groups, en Task Forces / Committees). Momenteel was het NAN Senior Executive Advisor van de EAACI-POC
​
Mondiaal was het NAN/EAT partner in the International Food Allergy and Anaphylaxis Alliance (IFAAA). Deze organisatie is opgezet in 2001 en het NAN is gevraagd hierin deel te nemen in 2002. De Alliance bestaat momenteel uit organisaties uit de USA, Canada (Engelstalig en Franstalig), United Kingdom, Australia, New Zealand, Nederland, Italia, Japan, Hong Kong, India, Noorwegen, Duitsland, Frankrijk, Spanje, Zwitserland.
Hier was het NAN Co-Chair om de activiteiten tussen de Alliance en de EAACI-POC te coördineren.
Beatrijs Timmermans
