De kracht achter
Anafylaxie.com
Frans Timmermans
Kennis & Informatiecentrum Anafylaxie.com is een voortzetting van de stichting Nederlands Anafylaxis Netwerk (NAN), een internationaal erkende organisatie die de belangen van talloze patiënten behartigde. Het NAN maakte deel uit van een wereldwijd netwerk dat zich bezighield met alle ontwikkelingen rond allergieën.
In 1996 begon mijn vader, Frans Timmermans, met het vertegenwoordigen van patiënten. Zijn betrokkenheid en inzet groeiden zo dat de stichting in 2002 officieel werd. Sindsdien werkte hij nauw samen met de NVvA (Nederlandse Vereniging voor Allergologie) en speelde hij een centrale rol in het verbinden van mensen binnen de allergie- en anafylaxie-gemeenschap.
Mijn vader verrichtte pionierswerk op het gebied van het beheersen van risico’s en het begeleiden van patiënten met kans op anafylaxie, vooral in kinderopvang, scholen en bij gezinnen. Hij ontwikkelde duidelijke protocollen voor medische noodsituaties, gaf voorlichtingstrainingen en besteedde veel aandacht aan de psychosociale ontwikkeling van kinderen met anafylaxie. Dankzij zijn werk konden ouders en leerkrachten met meer vertrouwen en minder angst omgaan met deze risico’s.
Zijn impact ging veel verder dan protocollen en trainingen. Mijn vader was een warm en verbindend persoon die altijd openstond voor anderen. Hij hielp waar hij kon, luisterde aandachtig, gaf advies en zorgde ervoor dat mensen zich gezien en welkom voelden. Veel mensen herinneren zich hem als iemand die patiënten en ouders met veel geduld begeleidde bij het omgaan met de uitdagingen van leven met allergieën en anafylaxie. Zijn betrokkenheid beperkte zich niet alleen tot zijn werk, ook in zijn privéleven was hij een geliefd en gewaardeerd persoon, die veel voor anderen betekende.
Zijn initiatief en motivatie kwam voort uit zijn dochter die geboren werd met een ernstige koemelk, pinda en noten allergie met kans op anafylaxie. Mijn vader heeft altijd met veel vreugde en passie zichzelf ingezet voor de stichting en heeft zijn stempel gedrukt op het verbeteren van de zorg voor deze doelgroep.
In memoriam
Frans Timmermans, mijn lieve vader
27-10-1953 | 09-11-2022
Historie van het
Nederlands Anafylaxis Netwerk
Het NAN is in 2002 op aanraden van Allergologen opgericht door ouders van een kind met kans op een ernstige allergische reactie door pinda en noten. Er is gekozen voor een Netwerk omdat bij de beheersing van deze aandoening er meerdere personen nodig zijn. Op individueel niveau: Artsen,paramedici zoals diëtisten, leerkrachten, kinderleidsters, koks en serveerders in de horeca, personeel in de levensmiddelenbranche, overheidspersoneel en op organisatorisch niveau: bestuur van school en/of kinderopvangcentrum, organisaties in de levensmiddelenindustrie, horeca, etc.
Het European Anaphylaxis Taskforce (EAT) is in 2006 opgezet als patiënten gedreven stakeholdersplatform. Het NAN heeft het initiatief genomen om gelijkaardige organisaties in Europese lidstaten te benaderen, evenals professionele belangenorganisaties die met allergie en anafylaxis te maken hadden. NAN/EAT werkte samen met o.a. de EAACI, GA2LEN (GAIN) en ILSI Europe en EUFIC in Europese projecten.
Het NAN was de afgelopen 10 jaar van zijn bestaan Voorzitter geweest van het patiëntenplatform binnen de EAACI, Deze Patient Organisations Committee (POC) is door de Executive Committee van de EAACI opgericht om een betere afstemming en overlegstructuur te bereiken bij de activiteiten die ontwikkeld zijn / worden door de verschillende groepen (Sections, Interest Groups, en Task Forces / Committees). De laatste periode was het NAN Senior Executive Advisor van de EAACI-POC
Mondiaal was het NAN/EAT partner in the International Food Allergy and Anaphylaxis Alliance (IFAAA). Deze organisatie is opgezet in 2001 en het NAN is gevraagd hierin deel te nemen in 2002. De Alliance bestaat momenteel uit organisaties uit de USA, Canada (Engelstalig en Franstalig), United Kingdom, Australia, New Zealand, Nederland, Italia, Japan, Hong Kong, India, Noorwegen, Duitsland, Frankrijk, Spanje, Zwitserland.
Hier was het NAN Co-Chair om de activiteiten tussen de Alliance en de EAACI-POC te coördineren.
Beatrijs Timmermans
Ik ben geboren met een allergie voor noten, pinda’s en koemelk en leef daardoor al mijn hele leven met het risico op anafylaxie. In de tijd dat ik opgroeide, was er nog veel minder kennis en aandacht voor ernstige allergieën dan nu. Vanuit de behoefte aan betrouwbare informatie, ondersteuning en een groter netwerk voor mensen die hiermee te maken hebben, richtte mijn vader het Nederlands Anafylaxis Netwerk (NAN) op.
Van 2000 tot 2022 zette hij zich met veel betrokkenheid in voor mensen met een risico op anafylaxie, hun naasten en professionals. Hij verzorgde onder andere voorlichting en trainingen over ‘Omgaan met de kans op een medische noodsituatie: anafylaxie’. Vanaf 2011 begon ik hem hierbij te ondersteunen en raakte ik steeds meer betrokken bij de activiteiten van het NAN.
Na het overlijden van mijn vader viel niet alleen zijn werk weg, maar verdween ook een belangrijk aanspreekpunt voor veel patiënten, ouders, scholen, organisaties en andere betrokkenen. Voor mij voelde het daarom belangrijk dat de kennis, informatie en ervaring die hij in al die jaren had opgebouwd niet verloren zouden gaan en beschikbaar zouden blijven voor iedereen die deze nodig heeft.
Met Anafylaxie.com en Stichting Anafylaxie wil ik zijn werk niet alleen bewaren, maar ook voortzetten en verder uitbouwen. Mijn ambitie is om dit uiteindelijk weer op de schaal te kunnen doen waarop mijn vader zich jarenlang heeft ingezet voor het Nederlands Anafylaxis Netwerk.
Daarbij kijk ik ook naar de toekomst. Met de tijd hoop ik opnieuw patiëntendagen te organiseren, podcasts en webinars te ontwikkelen, betrouwbare en actuele informatie beschikbaar te maken en patiënten en hun naasten te ondersteunen waar dat mogelijk is. Daarnaast wil ik trainingen blijven verzorgen en bijdragen aan meer kennis en bewustwording rondom anafylaxie in onder andere scholen, kinderopvang, organisaties en de samenleving.
Mijn wens is om verder te bouwen op de basis die mijn vader heeft gelegd en van Stichting Anafylaxie opnieuw een plek te maken waar mensen terechtkunnen voor betrouwbare informatie en ondersteuning
